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这世界上真的有哪吒吗？有的。他叫刘开欣，我见过他。
刘开欣只有31公斤，瘦弱得一丝热烈的拥抱，都可能让他关节脱臼或骨裂。他患有一种名字复杂难记的罕见病，目前全国确诊的只有36人。他的心灵坚强而美丽，却被脆弱的身体困住。
他的心脏无法自主跳动，靠着安装在身上的心脏起搏器维持生命。他每个月需要进入抢救室三到八次，不能正常进食，日夜依靠鼻饲的空肠营养管维持营养。每次出行，他都要背着连接到肠道的医疗设备。当地铁工作人员要求他背包安检时，他总是抱歉地解释：“这个包连着我的肠子。”
尽管如此，他对生活依然充满热爱与善意。他的声音温柔而温暖，说话特别好听，尽管每说一句话都会吞下些许鲜血。这样的情景让我想起小美人鱼的故事——走路时每一步都如踩在刀尖上，痛苦而美丽。
刘开欣用他的才华和坚强，考上了中央美院，后来又独自前往美国纽约大学深造，还创办了个人化妆品牌，并在一家AI公司工作。当我问他是如何做到这些的，他只是淡淡地笑着说，这是他从小到大都被人问过无数次的问题。
面试中央美院那天，他刚刚从抢救室出来，扶着助步器艰难前往。他诚实地向面试官描述了自己的身体状况，没想到面试官却如获至宝般地欣赏并录取了他。
我问他每月的医疗和生活花费是不是特别高昂，他轻松地回答说，正常情况每个月要两万多，仅肠营养液一天就需要三瓶，每瓶九十八元。他也找到一种省钱的方式——坐着睡觉。因为他的肺功能很差，血氧仅70多，如果没有无创呼吸机，他根本无法平躺入睡。
他告诉我，很多人觉得他坚强是因为觉得人间特别美好，其实并不是这样。他觉得人间真实，而他自己也并非乐观，而是客观。他说：“与其心疼我，不如心疼一下你自己。每个人都应该多关心自己，在为别人忧虑之前先照顾好自己。”
他小时候身体脆弱到极致，皮肤常常破裂。他和妈妈会用药水在受伤的皮肤上作画，他用紫药水在左膝盖上画一串葡萄，妈妈则用红药水在他的右膝盖上画一个太阳。这些苦中作乐的回忆，陪伴着他长大。
有人问他长大后想做什么，他回答：“做个小孩。”他渴望回到简单无忧的童年，这份单纯的渴望令人难忘。
很多人将他形容为笑对苦难的英雄，但他却否认了这一点。他强调自己不是积极对抗病魔的英雄，而只是一个认真而真实地活着的人。他希望每个人都明白，无论健康或疾病、贫穷或富裕，每个人都有属于自己的光芒。
我问他是否愿意体验一下健康的感觉。他用书中的话回绝我，健康虽然可贵，但太抽象。他拥有朋友、家人、小猫小狗和艺术，这些具体而温暖的存在才是他生命中更珍贵的。
刘开欣从未真正强大，但也从未弱过。他只是用自己的血肉之躯，真实地、热烈地绽放着生命。正如他所说：“如果生于泥土，就用自己的血肉开出绚烂的花，有一天累了，就把自己摘下来，化作春泥，又是新生。”